步骤
1）称取0.5g冷冻干燥过的均匀的样品放置于聚丙烯塑料消解管中，记录样品重量至小数点后四位数字。每个样品称取3份。准备3份酸空白。
2）每个样品消解管中加入浓硝酸8mL。盖上盖子拧紧并反向松开四分圈。将样品排列放置好并放入石墨消解仪中。
3）温度程序：
4）一旦消解结束，将聚丙烯塑料消解管在通风橱中冷却。向消解管中加入超纯水至50mL。由于浓酸与水混和，聚丙烯塑料消解管会变得很热。将聚丙烯塑料消解管放入大烧杯中使用龙头水冷却至室温，然后用吸液管吸取超纯水定容至50mL。消解管里硝酸的浓度大概为16%（w/v）。
5）样品使用ICP-AES分析测定。采用标准添加法校正基体效应，将多元素混和标准样品分成多个小份（每份1mL），这样做的目的是加入很少量的标准而不至于改变样品基体的性质。将每个样品分为4份，第1份不加标，第2份加标1mL，第3份加标2mL，第4份加标3mL。该技术同样可应用于AAS校准基体干扰。
6）结果
一系列36个样品放置在DS-360消解仪中。样品在不同的位置点被移动，消解时间从1小时到8小时。在95.5°C下消解超过2小时效率没有提高，低于2小时消解没有。另外还要考虑样品的粘度，并通过增加洗涤次数来防止残留。
该方法由RanjanRoy化学家提供。注意：无需进行二次消解，回收率不够可以增加消解时间来弥补。
另外，混合酸条件下很难生成氢化物。
二次（混合酸）消解总汞
1）取2mL一次消解产物至100ml的硼硅酸盐玻璃消解管中。
2）每个管中加入浓硝酸0.5mL，室温放置1小时。
3）在干燥箱中加热消解管至70°C，并维持2.5小时，取出消解管冷却20分钟。
4）每个管中加入浓硫酸0.8mL，轻轻振荡混和均匀。
5）每个管中加入浓盐酸0.4mL，振荡混和均匀。
6）室温条件下放置消化管15分钟。
7）再次将消化管放入70°C的干燥箱中加热2.5至3小时，然后拿出冷却至室温。
8）用含2mM重铬酸钾的3%的盐酸溶液稀释至10mL。盖紧消解管盖子，放置在阴凉处）
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