●稀释针头和稀释液瓶过酒精灯火焰消毒，稀释针头插到稀释液瓶
里，开机，将稀释液倒置，把稀释液注入样品瓶中，样品瓶中稀释液加满后，放下稀释液瓶，再倒置样品瓶，使溶解后的供试品通过培养期进行集菌，（重复操作每个样品的过滤程序）
●完成集菌后，对培养器里的抑菌成份进行冲洗，加冲洗液前，先将滤帽取下，再加入冲洗液（加至美杯体100ml），并同时振荡一次性培养器，使抑菌成份充分冲洗掉。盖上滤帽，将冲洗液滤出。
●根据每种样品的抑菌成份的浓度，用户按照2005版《中国药典》验证方法来确定冲洗量。
●冲洗完毕后，开启已灭菌好的培养基瓶，将针头插入培养基瓶中。
摘下一次性培养其顶部滤器开口的胶塞，套在一次性培养器的底口上，用软管夹子依次开闭软管，开启集菌仪，将培养基注入指定的培养器内。（先取两个夹子夹住弹性软管定位处的两根管子，先加入改良马丁培养基；再取另外一个夹子夹住另外一根管子，并拔去先前的两个夹子，加入硫乙醇酸盐流体培养基）。
●子夹闭与一次性培养器连接部的软管，留出5-6cm软管，剪除其余部分，并将开口端插在空气滤器的开口上。
●按照药典规定的培养时间进行培养。
●情况，若需取样分离培养，可将软管消毒，用无菌注射器插入软管抽取所需量做进一步检查。
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