南京铁道医学院学报2000；1928385异搏定对非高达细胞株陈宝安，程坚，高峰，戴梅美，金宝翠，家华，高冲，姜藻南京铁道医学院附属医院血液肿瘤科。江苏南京2100091摘要目的，察异搏定卿。，对非厂，高达细这株的增敏及对药逆转，用。方法使用甲氧峻黄比色法邝法检刮药物敏感性。现察对鬼臼乙叉甙4，山，16的增敏及耐药逆转作闪。结果单浊1.对。
6，矜阶，士细达株的分别为，31和39.，叫。单0516对肌6，细笾的5，为247.17.1.而加用5邮十，处理忘6对，胞的，值下降泠原来的73羊浊，6对，60.办细笾的10泠872.97；4.而加用打51耶。七1预处理1后汇下降至208.45.1为原来的14.191与奸16对160敏感株的核近。结论。1对非，高达细1侏具，增敏及耐药逆转作用。
1.3试剂，71试剂盒为德国宝灵曼公司产品培养基为美国01800公司产品，小牛血清为杭州季青文献标识码人文章编号10072752002833公司产品。
1.4药物敏感性检测采用甲氧唑黄比色法，1去24.将增殖良好的终浓度为厂的细胞接种光孔培养板。100叱孔每种药物浓度均设3个平行孔，并设立空白对照组640培养液和正常对照组含瓜60细胞不加药物，置于37，体积分数为，5的，32全湿条件下培养48山取出培养板，每孔中加，标记浞合液5，〃使用前将灯私记液和听拙联剂解冻，值，检测时用空白对照调零。
观察增敏和逆转作用时，选取恒定的，5塔浓度预处理后。再加+浓度的。16=1.5统计学分析采用配对检验，汇5值应用综合计算法3计算。
2结果对160和瓜60细胞的抑制率，浓度51.17时呈毒性增加趋势；当1浓度4，1畔时，付60.细胞无明显沿性，408厂1时呈毒性增加趋势。1.
基金项目铁道部科技基金资助项目只7031碰，慕，13，0碰，栳爨御藏键，对16，和瓜60六办细胞的抑制率n2.2对16的增敏作用用。用715塔，1预处理后，6付几6，细胞1.73倍，2.
围2，增强砰16对肌60细胞抑制率2.3对16的耐药逆转作用药性，用5哗，1预处理后，下16对抓60细胞的们。值从827.97降为208.45，1.逆转倍数为4.19倍，3.
3讨论，1作为种经典的多药耐药逆转堕1在1981年就被报道。多年来人们，它的作用机制作了人帚的研冗后认为，它上要是通过竞争忭抑制糖觅白功为*早发现的多药耐烈1冷蛋只1如，册高达细胞株。我们己建立义71法检测肿瘤细胞敏感性，并证实其敏感性稳定性均优于慰1法，且操作简便，本实验采用义方法检测药物敏感性，证实可，强，16对160细胞的敏感性，也可逆用与1糖蛋白竞争性结合来解释1的耐药逆转作用，其具体的作用机制还有待进步研究。我们己在这方面作了初步探，认为可增强化疗药物的诱导细胞凋作用，而细胞凋相关基因12可能是其作用的靶点本实验还证实可作为1即高达随着人们对耐药机理的深入研宄，越来越多的耐药逆转剂被开发出来。似或因副作用人。成〃1体作逆转效果不明显，或因价格昂贵等种种原因，迄今为止，人们尚未发现种理想的耐药逆转剂。本研究认为，余了送争性抑制3糖蛋白外冰几衫种耐药逆转机制，作为*早发现的耐药逆转剂至今仍有着广阔的应用前景。由于其逆转作用显著而稳定，是进行耐药逆转实验研宄的良好对照，虽然严重的心脏副作用限制了它的临床应用，但己有研究明，具有心脏副作用的主要是其右旋成分，而目前市场上的，大多是混旋的，现在国外己有左旋，问世，其心脏副作用1降801.这也为抗肿瘤药物的耐药逆转研究开辟了新的途径参考文献能提尚抗肿船，勿在细胞内浓以人人而增，胞九肿瘤药物的敏感性本实验选择了叫种公认无s，lul，lt，traznlimlnnna.ma，糖蛋，尚达的细胞株作为6计凡柬象。其中160tiihin5徐叔如濂。陈修药理丈验方化7第2版。北京人民卫生出版社。1992.203.
I6，宝安程坚。高。等。甲氧唑黄比色法检测肿肋细胞药物敏感性。中华医学检验杂志，19，222566.
7程坚。问宝安。高。等。异；记促进16诱160细胞调机制的初步探讨。白血病，1999.52824.
收稿日期19929肝硬化大鼠肝切除术后肝重量与功能恢复的研究李俊生，播振岭南京铁道医学院附属医院普外科，江苏南京219，摘要1目的研究肝硬化大鼠肝部分切除术后肝重量恢复与功能5的关系；方法以山制备肝硬化大以TfSjMfcJ3tULWfLqMj功此谷间元，4导且与治疗如七较无明显改善。结论肝硬化大妨。牲可以再生。但汗功能短期内关键词肝硬旰切除长肝再生旰功能；大鼠1中么类号1575.2文献标识码4基金项目铁道部科技基金资助项目浪纪016
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