采用混合模式C6/SCX毛细管柱，在乙腈-25mmol/L醋酸钠（体积比为1B1，pH8）流动相中，三嗪除草剂展现出迄今为止*好的选择性。Paterson等在C18-SCX柱上，以乙腈-25mmol/L醋酸铵（体积比为75B25，pH8）为流动相，运用CEC-MS联用技术，8min内分离了血浆提取液中13种结构相似的化合物，结果的RSD为117%。
CEC-MS联用技术克服了紫外检测出现的谱峰重叠现象。Rassi等在开发新型电色谱固定相方面做了大量的研究，制备了多层C18/SCX（ODSS）电色谱硅胶填料。他们首先将含磺酸基团的亲水层键合到硅胶表面形成极性内层，再将C18基团键合到极性内层上形成非极性外层。
烷基苯类化合物在该柱上良好分离，分析时间比在ODS电色谱柱上短。这种新型的ODSS固定相对各种大小的核酸片断分子显示出高的选择性。12种单、双和三磷酸取代的单核苷酸在含少量四丁基溴化铵的缓冲液中14min内得到分离。分离机理为离子对和动态离子交换复合模式。
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