在体系式(2-9)中,保持其他物质的供给量不变,改变体系中燃料燃烧的空气过量系数α,以此模拟不同空气过量系数α时,燃烧产物的变化情况。1200K时的结果见图2-14。
由1200K的计算结果看,HF和HCl的分布与α关系不大,但在严重缺乏空气的条件下(α小于0.3),有固态碳析出,并且固态碳与CO之间随O2量的不同存在一种平衡关系,此时CO2量很小,有大量的H2,CH4和HCN生成,LPG燃烧非常不完全,同时有CH3Cl存在;此后,随着α的逐渐增大,LPG燃烧不完全的状况逐渐减轻,H2,CH4,HCN和CH3C1的量迅速降低;当α=1时,除HF和HC1外的许多平衡组分的浓度变化非常显著,在该点附近,随空气量增加,H2,CH4,HCN等物种迅速降至我们的考察视野之外,而HOC1,ClO等物种迅速出现在我们的考察视野中;当α大于1.05时,体系的平衡组成变得非常稳定。由图2-14可以看出,LPG的燃烧状况对Cl的分布的影响远大于对F分布的影响;在α小于1.05时,CFC-12的分解与LPG的燃烧反应之间存在有明显的获取氧的竞争,这说明LPG的燃烧场对CFC-12分解反应中Cl的转化过程有重要影响。
我们还计算了1800K和2200K时的情况。高温时的规律与1200K时相似,但α在1附近时对很多物种浓度变化的影响幅度变小了。图2-15是1800K时的情祝。
我们还注意到,当α小于0.3时,体系中有微址CH3Cl存在(见图2-16),这说明当体系缺氧时,平衡产物中有生成含氢氯代烃的趋势,且在考察范围达CH3C1的平衡量与空气过量系数关系密切,而与温度关系不大。
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